Vilka är svårigheterna med att mäta högrent vatten med en pH-mätare
1. På grund av att det är rent vatten är dess buffertkapacitet särskilt svag, vilket gör det extremt känsligt för kontaminering och ändrar lätt dess pH-värde. Om 2 ppm föroreningar blandas i rent vatten är pH-förändringen särskilt betydande. Till exempel, när man blandar 2ppmNaoH med ett pH-värde från 7 till 10, 2ppmCO2PH med ett pH-värde från 7 till 6 och 2ppmNH3 med ett pH-värde från 7 till 7,8, kommer påverkan i faktiska pH-mätningar huvudsakligen från läckaget av elektrolyt till rent vatten och upplösning av CO2 i luft i rent vatten. I båda fallen är det uppmätta resultatet inte pH-värdet för rent vatten. Därför bör mätningen av pH-värdet i rent vatten undvika att använda elektroder med tillsatt kaliumkloridlösning (KCL) så mycket som möjligt.
2. Vatten med hög renhet har dålig ledningsförmåga och påverkas lätt av extern elektromagnetisk störning. Samtidigt är den under flödesprocessen benägen att generera statisk elektricitet, ljudfält etc, vilket påverkar mätstabilitet och noggrannhet. Därför måste mätningen av rent vattens pH-värde använda en lågresistanskänslig membranelektrod, som effektivt kan minska interferensen av statisk elektricitet, magnetfält och ljudfält, samtidigt som elektroden reagerar.
3. När olika lösningar kommer i kontakt genereras en elektrisk potential vid deras gränssnitt, allmänt känd som kopplingspotentialen E6. Stabiliteten av kopplingspotentialen påverkar direkt stabiliteten av pH-mätningen. Dessutom, ju mindre gränsarea desto större gränspotential, vilket gör mätningen svårare. Därför, för att mäta pH i rent vatten, är det nödvändigt att använda elektroder med en stor gränsyta, samtidigt som en konstant och liten flödeshastighet vid gränssnittet bibehålls, för att säkerställa en stabil gränsyta! Den traditionella elektroden med KCL-lösning har ett litet tvärsnitt av den keramiska kärnan, vilket resulterar i en hög kopplingspotential. Men om den ändras till en frostad mun eller tillsätts med en keramisk kärna, kommer KCL-lösningen att tränga igenom en stor mängd och förorena lösningen. Denna typ av elektrod är inte lämplig för mätning av rent vatten. För närvarande använder vårt företag, SECCO Environmental Protection, ett cirkulärt teflonmembran med ett stort tvärsnitt från utlandet, vilket effektivt löser dessa problem. Polymeren som fylls i membranet kan säkerställa en konstant och liten flödeshastighet (10-8/timme, medan den keramiska membranelektroden är 1 droppe/5 minut), vilket undviker ren vattenförorening orsakad av KCL-infiltration och bibehåller stabiliteten av kopplingspotentialen.
4. På grund av bristen på joner i högrent vatten finns det fortfarande ett diffusionsmotstånd mellan referenselektroden och mätelektroden. Stabiliteten av denna potential E5 påverkar också stabiliteten vid pH-mätning. Vid mätning av pH i rent vatten är det därför tillrådligt att undvika att avståndet mellan referenselektroden och mätelektroden är för långt, vilket kan orsaka en stor impedans mellan de två elektroderna och vara känsliga för förändringar i flödeshastigheten. Kompositelektroder löser detta problem bra, och diskreta elektroder är inte lämpliga!
5. Flödeshastigheten har också en betydande inverkan på pH-mätningen av rent vatten. Om flödet är instabilt kan det leda till instabil kopplingspotential E6 och diffusionspotential E5, vilket resulterar i instabil och felaktig pH-mätning. Därför, vid mätning av pH i rent vatten, bör flödeshastigheten hållas konstant så mycket som möjligt för att inte orsaka potentiell instabilitet och pH-fluktuationer på grund av förändringar i flödeshastigheten. Detta är en oföränderlig verklighet. För närvarande påverkas varje ren pH-elektrod i världen av flödeshastigheten, som bestäms av teoretiska egenskaper. Det är olagligt och omöjligt att hävda att dess pH-elektrod för rent vatten inte påverkas av flödeshastigheten.
