Vad vet du om differentiell interferensdifferensmikroskopi (DIC)?
Förmågan att se och mäta små fasförändringar, liknande ett fasmikroskop, ger färglösa och genomskinliga prover variationer i ljus, mörk och färg, vilket förstärker kontrasten. Polariserande och störande komponenter är anpassade till grundstrukturen i ett vanligt optiskt mikroskop, såväl som ett 360 graders roterande steg. Det i sin tur använder sig av principen om interferens av polariserat ljus. Såsom visas i fig. 7 är en polariserande lins och ett strålsönderfallande prisma placerade ovanför ljuskällan. Det linjärt polariserade ljuset från den polariserande linsen passerar genom strålnedbrytningsprismat och delas sedan upp i två linjärt polariserade ljusstrålar som vibrerar vinkelrätt mot varandra. De två ljusstrålarna bryts av koncentratorn och riktas till provet. På grund av de olika brytningsindexen för varje punkt i provet ändras fasen för några av ljusvågorna och förskjuts i sidled på grund av interferens. De två ljusstrålarna passerar genom objektivlinsen och kombineras av en grupp stråleupplösande prismor och störs av en förspänningsdetekterande spegel. Varje punkt i den slutliga bilden är en hybridbild som består av två överlappande bilder av samma punkt på objektet, vilket gör den igenkännbar för blotta ögat.
Differential Interference Difference Microscope kan också observera färglösa och transparenta föremål som inte kan ses i det vanliga ljusa synfältet, och kan observera celler, ** och andra levande organismer, och bilden är tredimensionell, mer detaljerad och mer realistisk än bild av fasmikroskopet. Det kan användas för mer detaljerade studier av olika delar av levande celler. Om vitt ljus används för belysning visas olika faser i olika färger, och färgerna ändras när scenen roteras. Monokromatisk belysning ger kontrast mellan ljus och mörker, och de olika komponenterna uppvisar olika kontraster. Differential Interference Difference (DID) mikroskop kan också användas som en mycket exakt ultramikrooptisk balans för att uppskatta torra föremål med en säker noggrannhet så liten som 1 x -14 g. Mikroskopet kan även användas som en ultramikrooptisk våg med hög precision. När koncentrationen av fasta ämnen i en cell ökar med en procent, ökar dess brytningsindex med 0.0018. Brytningsindexet för varje fas i en cell kan uppskattas från skillnaden i arten mellan den och regionen av intresse (suspensionsregionen), och sålunda kan torrvikten för vissa komponenter i en cell beräknas ytterligare.
