Introduktion till fördelar och nackdelar med multiphoton laser scanningmikroskopi
Fördelar med multiphoton -laserskanningsmikroskop:
1. Upphetsad av rött eller infrarött ljus, ljusspridning är liten och spridningen av små partiklar är omvänt proportionell mot våglängden.
2. Fler spridda fotoner från bildtvärsnittet kan samlas in utan behov av nålhål.
3. Pinhål kan inte skilja spridda fotoner som släpps ut från defokuserade eller fokalområden, och multiphotoner har bättre signal-till-brusförhållande i djup avbildning.
4. Det ultravioletta eller synliga ljuset som används för enkel fotonexcitation absorberas lätt och dämpas av provet innan strålen når fokalplanet, vilket gör det svårt att locka djupa lager.
5. När det gäller observation av biologisk mikroskopi är det första övervägandet att inte skada det aktiva tillståndet för själva organismen, upprätthålla cirkulationen av vatten, jonkoncentration, syre och näringsämnen. Inom lätt observation måste både termisk och fotonenergi förbli inom bestrålningsdosen och ljusenergin som inte skadar celler.
6. Multiphotonmikroskopi har många fördelar. När det gäller tredimensionell upplösning, djupinvasion, spridningseffektivitet, bakgrundsljus, signal-till-brusförhållande, kontroll, etc., finns det egenskaper som tidigare lasermikroskop inte har eller inte kan överträffa
Nackdelar med multiphoton -laserskanningsmikroskop:
1. Endast för fluorescensavbildning.
2. Om provet inkluderar kromoforer som kan absorbera excitationsljus, kan provet utsättas för termisk skada.
3. Upplösningen är något reducerad, även om den kan förbättras genom att samtidigt använda konfokala små hål finns det signalförlust.
4. På grund av begränsningarna för dyra ultrafasta lasrar är kostnaden för multiphotonskanningsmikroskop relativt höga.
