Tre typer av mikroskopobservationer
I. Ljusfält BF (ljusfält BF)
Bright field BF är ett välbekant sätt för mikroskopi, som används i stor utsträckning inom patologi och testning för att observera färgade sektioner, och alla mikroskop kan utföra denna funktion.
Ljust fält
II. Mörkt fält DF (Mörkt fält DF)
Dark field DF är faktiskt mörkfältsbelysning. Det skiljer sig från ljusfält genom att det inte direkt observerar det upplysta ljuset, utan ljuset som reflekteras eller diffrakteras från föremålet som undersöks. Som ett resultat blir synfältet en mörk bakgrund, medan det undersökta objektet visas som en ljus bild.
Principen för mörkt synfält är baserad på Tyndall-fenomenet i optik, damm i fallet med starkt ljus genom det direkta ljuset, det mänskliga ögat kan inte observeras, detta är på grund av det starka ljuset runt orsaken. Om ljuset riktas snett mot det verkar partiklarna öka i storlek på grund av ljusets reflektion och bli synliga för det mänskliga ögat.
Ett speciellt tillbehör som krävs för observation i mörka fält är ett kikarsikte. Den kännetecknas av att inte låta ljusstrålen passera genom det undersökta föremålet från botten till toppen, utan genom att ändra ljusets väg så att den riktas snett mot det undersökta föremålet, så att det upplysande ljuset inte kommer direkt in i objektivlins, och en ljus bild bildas genom att använda det reflekterade eller diffrakterade ljuset från ytan på det undersökta föremålet. Upplösningen för observation i mörka fält är mycket högre än observation i ljusfält, * upp till 0.02-0.004
Darkfield
III. Faskontrast PH
I utvecklingen av optisk mikroskopi är den framgångsrika uppfinningen av faskontrast PH en viktig prestation inom modern mikroskopiteknik. Som vi vet kan det mänskliga ögat bara särskilja våglängden (färgen) och amplituden (ljusstyrkan) för ljusvågor, för färglösa och ljusa biologiska exemplar, när ljuset passerar förändras våglängden och amplituden inte mycket, och det är svårt att observera provet i ljusfältsobservationen.
Faskontrastmikroskop använder skillnaden i ljusområdet för det undersökta objektet för mikroskopisk undersökning, det vill säga det använder effektivt ljusstörningsfenomenet för att ändra den oskiljbara fasskillnaden för det mänskliga ögat till den urskiljbara amplitudskillnaden, och till och med färglös och transparent ämnen kan bli tydligt synliga. Detta underlättar i hög grad observationen av levande celler, så faskontrastmikroskopi används ofta i inverterade mikroskop.
Grundprincipen för faskontrastmikroskopi är att skillnaden i optiskt omfång för synligt ljus som sänds genom ett prov omvandlas till en skillnad i amplitud, vilket ökar kontrasten mellan olika strukturer och gör dem synliga. Ljuset bryts genom provet och avviker från den ursprungliga ljusvägen, samtidigt som det fördröjs med 1/4λ (våglängd). Om 1/4λ ökas eller minskas igen, blir den optiska intervallskillnaden 1/2λ, och interferensen mellan de två fotosyntesstrålarna förstärks efter att de två strålarnas axlar interfereras, och amplituden ökar eller minskar, alltså förbättra kontrasten. I strukturen har faskontrastmikroskop två speciella egenskaper som skiljer sig från vanligt optiskt mikroskop:
1. ringformigt diafragma (ringformigt diafragma) är placerat mellan ljuskällan och kondensorn, rollen är att få ljuset genom kondensorn att bilda en ihålig ljuskon med fokus på provet.
2. fasplatta (ringformig fasplatta) i objektivlinsen belagd med magnesiumfluorid fasplatta, direkt eller diffrakterat ljus kan fördröjas fas 1/4λ. Det finns två typer:
1.A fasplatta: det direkta ljuset fördröjt 1/4 λ, två grupper av ljusvågor koaxiell ljusvågstillsats, amplitudökning, provstrukturen än det omgivande mediet är ljusare, bildandet av ljus kontrast (eller negativ kontrast) .
2.B fasplatta: det diffrakterade ljuset fördröjs med 1/4 λ, de två grupperna av ljusvågor efter sammanslagningen av ljusvågens axel reduceras, amplituden blir mindre, bildandet av mörk kontrast (eller positiv kontrast ), är strukturen mörkare än det omgivande mediet.
